抽媽媽血Check 唐氏綜合症 /性別(敏兒安 T21 vs Nifty )

有朋友問???

生第一胎,想confirm BB 有無 唐氏綜合症 ? 咩性別?
點樣最快知...又對媽媽安全???



出面有兩大類(敏兒安 T21 vs Nifty )

大家都係抽媽媽血Check 唐氏綜合症 /性別 !!

T21(敏兒安)抽D血send 去中大驗


Nifty 抽D血send 去大陸 !!


大家准確度都系 99.1%左右,等既時間都差不多
梗係 T21 好D 啦


$8000 買個安心 ~ 低架 !!

好多朋友都有做 ~

特別年紀大既爸爸媽媽 !!



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詳情:

http://pdc.obg.cuhk.edu.hk/tr/18-24wkscan.asp

敏兒安T21是一種用於篩查胎兒染色體非整倍性, 如唐氏綜合症、18-三體綜合症及13-三體綜合症,的非侵入性產前DNA檢測方法。該診斷技術由香港中文大學研發。中大在這技術有多項專利權或已作專利申請。孕婦懷孕期間，其胎兒釋放DNA於母體血循環中。敏兒安T21檢測法分析胎兒DNA，並探測母體血漿中21號、18號、13號及其他染色體的DNA分子數量。 若血液樣本中21號染色體DNA分子數目異常增加，則反映胎兒可能患有唐氏綜合症。大規模臨床試驗證實，敏兒安T21對唐氏綜合症胎兒的檢出率高達99.1%。此方法的假陽性率為0.1%。 另外，若血液樣本中18號染色體DNA分子數目異常增加，則反映胎兒可能患有18-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對18-三體綜合症胎兒的檢出率超過99.9%，假陽性率為0.4%。 若血液樣本中13號染色體DNA分子數目異常增加，則反映胎兒可能患有13-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對13-三體綜合症胎兒的檢出率高達91.7%，假陽性率為0.3%。 其他有可能偵測到的染色體非整倍性包括45 X0, 47 XXY, 47 XXX, 47 XYY, 16-三體, 22-三體, 及某些染色體微缺失。 假陽性率的出現顯示並不是所有陽性結果都是基於胎兒患有染色體非整倍性。因此，陽性測試結果還須經過羊膜穿刺術或絨膜絨毛取樣進一步確診。此外，敏兒安T21並不是可以檢出所有跟唐氏綜合症、18-三體綜合症、13-三體綜合症或其他染色體有關的異常。 要達到以上列出的準確性，母體血漿中胎兒DNA必須達至某濃度。至於雙胞胎妊娠，現用的敏兒安T21檢驗方法只可量度兩個胎兒在母體血漿中胎兒DNA濃度的總和。 就同卵雙胞胎來說，若兩個胎兒在母體血漿中DNA的總濃度超過最低限度,敏兒安T21的準確性是等同單胎妊娠的。但敏兒安T21就異卵雙胞胎個案的可靠性需基於每個胎兒釋放足夠DNA的假設。若其中一胎兒的DNA濃度不足夠，那就會有假陰性的風險。對於減少了的多胎妊娠，非存活的胎兒可能會繼續釋放DNA到母親的血液中。因此，如果敏兒安T21測試呈陽性，需要進一步確診胎兒有否染色體異常。 最後，基於多種因素影響（如血液樣本中胎兒DNA含量過低），我們對於極個別案例(所有樣本~1%)不能提供檢測結果。在這些情況下，中大會退回您已付的實驗室化驗費。另外，您也可選擇再次檢驗而不需多付化驗費。 怎樣才可以參加敏兒安 T21？ - 親臨威爾斯親王醫院李嘉誠專科門診南翼二樓二十號房香港中文大學胎兒醫學組辦公室 - 致電威爾斯親王醫院香港中文大學胎兒醫學組2632-4219電話留言 （請留下姓名、電話並說明參加『敏兒安 T21』服務） - 經網上預約 收費 港幣$8000

obg.cuhk.edu.hk

敏儿安T21 (safeT21)

$8000

预约电话 852-23682333

香港中文大學和美國sequenom技術, 試驗在美國進行

高敏性胎儿DNA唐氏综合症筛检法

敏兒安T21本來是研發作一種用於唐氏綜合症篩查的非侵入性產前檢測方法，但近年的研究數據顯示該測試對篩查胎兒18-三體綜合症及13-三體綜合症也是很有較的。該診斷技術由香港中文大學化學病理學系研發。香港中文大學在這技術有多項專利權或已作專利申請。

孕婦懷孕期間，其胎兒釋放DNA於母體血循環中。敏兒安T21檢測法分析胎兒DNA，並探測母體血漿中21號、18號及13號染色體的DNA分子數量。 若血液樣本中21號染色體DNA分子數目異常增加，則意味胎兒可能患有唐氏綜合症。大規模臨床試驗證實，敏兒安T21對唐氏綜合症胎兒的檢出率高達99.1%。此方法的假陽性率為0.1%。

另外，若血液樣本中18號染色體DNA分子數目異常增加，則意味胎兒可能患有18-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對18-三體綜合症胎兒的檢出率超過99.9%，假陽性率為0.4%。

若血液樣本中13號染色體DNA分子數目異常增加，則意味胎兒可能患有13-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對13-三體綜合症胎兒的檢出率高達91.7%，假陽性率為0.3%。

假陽性率的現像反映並不是所有陽性結果都基於胎兒患有唐氏綜合症、18-三體綜合症或13-三體綜合症。因此，陽性測試結果還須經過羊膜穿刺術或絨膜絨毛取樣進一步確診。此外，敏兒安T21並不是可以檢出所有唐氏綜合症、18-三體綜合症或13-三體綜合症的胎兒。

請註意，在某些特別情況之下 (所有樣本0.9%)，基於多種因素影響（如血液樣本中胎兒DNA含量過低），我們對於極個別案例不能提供檢測結果。 為持續提高此診斷技術的效用，我們誠意徵求您的合作，希望您在方便之際，通過您的產科醫生，向我們提供您懷孕以及分娩相關資料（例如：羊膜穿刺術或絨膜絨毛取樣結果、分娩結果等）。

Harmony Prenatal Test (美國進行United States, $7000)

凡怀孕至少 10 週的妇女，可由健康照护专业人员开立医嘱 进行 Harmony Prenatal Test。 Harmony Test 适用於所有 单胞胎及双胞胎妊娠，包括以试管婴儿胚胎植入 (IVF) 之妊 娠。此项检验不会评估嵌纹化、部分叁染色体症或易位的风险。 如果您对於 Harmony Prenatal Test 有任何其他问题，请告知健康照护团队。

Harmony Prenatal Test 可藉由测量母体血液中相对的染色体数量，来判断胎儿罹患叁染色体症的风险。Harmony test 可评估胎儿罹患叁染色体 21 症、叁染色体 18 症和叁染色体 13 症的风险，但不会排除所有胎儿异常的情况.

Harmony Prenatal Test 是以非侵入性产前检验的最新技术为基础。这项简单又安全的血液检验广为分析研究所采用，可评估特定胎儿叁染色体症的风险。

血清血液检验和超音波等其他筛检检验也都属於非侵入性质，但其胎儿叁染色体 21症的误诊率高达 5%，且漏诊率高达 30%。7此类检验可能会将怀孕误诊为胎儿叁染色体症的阳性反应，但事实上却是阴性（伪阳性）。或是，这些检验可能会将怀孕误诊为胎儿叁染色体症的阴性反应，但事实上却是阳性（伪阴性）。Harmony 检验的伪阳性和伪阴性比率大大降低。

NIFTY ($6000)

凡怀孕至少 12 週的妇女

华大基因 www.genomics.org.cn/

華大健康, 中國無創產前基因 。胎兒染色體數目異常是一種常見的出生缺陷。臨床上常見的染色體非整倍體疾病包括21-三體綜合